We BRCA Breast 2.0

La presenza della mutazione BRCA è associata ad un incremento del rischio di sviluppare alcuni tumori. Circa il 5% dei tumori della mammella presentano una mutazione germinale dei geni BRCA: in particolare, il 17% delle pazienti con TNBC e il 6% delle pazienti con tumore della mammella HR+ presentano una variante patogenetica costituzionale dei geni BRCA1 e BRCA2.
Obiettivo dell’incontro è quello di fare chiarezza sui criteri di adozione di strategie terpeutiche innovative come quella che prevede l’impiego dei PARP inibitori nei tumori della mammella con mutazioni BRCA. I partecipanti avranno modo di analizzare e discutere scenari clinici didattici in un contesto di approccio multidisciplinare, per valutare e commentare insieme le opzioni terapeutiche per la paziente con mTNBC e eBC HER2-